Procédé de synthèse de benzoate de benzyle fabriqué à basse température
Le benzoate de benzyle est un liquide huileux incolore ou jaunâtre. Point de fusion 21 ℃, point d'ébullition 324 ℃, point d'éclair 146 ℃, insoluble dans l'eau, soluble dans l'huile, l'éthanol, l'éther. Un léger arôme d'amande. Principalement utilisé dans la préparation de la cerise, de la prune et d'autres arômes de baies; dans l'industrie de la peinture peut être utilisé comme plastifiant; en médecine a un vasodilatateur et une spasmolyse, peut également être utilisé dans la préparation de médicaments contre la coqueluche, de médicaments contre l'asthme, etc. ce produit est également largement utilisé comme solvant de musc, considéré comme le meilleur solvant pour les épices solides insolubles en saveur.
La synthèse du benzoate de benzyle comporte plusieurs méthodes, l'une est la réaction de l'acide benzoïque et de l'alcool benzylique pour synthétiser le benzoate de benzyle, mais le complexe de HfCl4 et de tétrahydrofurane est utilisé comme catalyseur, ce qui est coûteux et complexe. L'un est la synthèse du benzoate de benzyle avec de l'acide benzoïque et de l'alcool benzylique.
L'invention concerne un procédé de synthèse directe de benzaldéhyde benzoate de benzyle par auto-différenciation du benzaldéhyde. En utilisant Al (OPh) 3 et ZnCl2 comme catalyseurs, le coût du catalyseur est élevé, le post-traitement est complexe et le rendement du produit cible est faible. Un procédé de synthèse directe du benzoate de benzyle par oxydation de l'alcool benzylique par l'oxygène à haute température et haute pression a un prix élevé, de nombreux sous-produits et seulement 31% de rendement en produit cible, ce qui est difficile à réaliser pour l'industrialisation.
Procédé pour la synthèse directe de benzoate de benzyle à partir de toluène seul, de Pd (oac) 2 et d'o-phénanthroline comme catalyseurs, dans lequel le benzoate de benzyle a été obtenu comme sous-produit avec Pd (oac) 2 et o-phénanthroline comme catalyseurs extrêmement faibles rendements. Le benzoate de benzyle est préparé par du benzoate de sodium et du chlorure de benzyle sous l'action d'un catalyseur de triéthylamine. La triéthylamine est inflammable, explosive, toxique, a une forte irritation et est dangereuse et dangereuse à utiliser. Par conséquent, il est urgent d'étudier et de résoudre le peut améliorer le taux de conversion est un besoin urgent d'étudier et de résoudre le problème de la technologie existante.
À l'heure actuelle, il existe une invention qui surmonte les inconvénients de la technologie existante et propose une sorte de préparation à basse température avec de l'oxyde de zinc comme catalyseur pour préparer le benzoate de benzyle.
Le benzoate de sodium et le chlorure de benzyle comme catalyseurs dans l'oxyde de zinc, le benzoate de benzyle a été produit par estérification à une température de 50-70. Retirez le sel en lavant, ajustez la valeur du pH 7-8 avec une solution de soude. Le bas point d'ébullition et le point d'ébullition élevé du produit sont éliminés par distillation et distillation. Le produit fini est obtenu. Chlorure de benzyle 1000 Kg, dans le réacteur Activer l'agitation, Kg, 1150 benzoate de sodium Après mélange, Ajouter de l'oxyde de zinc 10-15 Kg commencer à chauffer, Chauffage pendant 10-15 minutes à 50-70 ℃, La réaction était de 2-2,5 heures L'invention adopte l'oxyde de zinc comme catalyseur de réaction, efficacité catalytique élevée, température de réaction basse, production sûre, pureté et stabilité élevées, consommation d'énergie réduite, retraitement simple, le rendement cible peut atteindre 99 à 99,5% de haut.
